皮质-纹体-脊髓变性(CJD)是一种可传播的致命性中枢神经系统疾病以快速进行性痴呆及大脑皮质
基底节和脊髓局灶性病变为特征
Creutzfeldt-Jakob病病因 |
Creutzfeldt-Jakob病症状体征 |
Creutzfeldt-Jakob病是由什么引起的？本病致病性朊蛋白根据结构不同分四种亚型：1型和2型引起散发型CJD;3型为医源型CJD;4型是变异型。传染性朊蛋… [详细] |
Creutzfeldt-Jakob病有哪些表现及如何诊断？1、诊断处理总原则 (1)根据进行性痴呆、肌阵挛、锥体/锥体外系功能异常视觉障碍等临床症状和体征，脑电图… [详细] |
Creutzfeldt-Jakob病检查化验 |
Creutzfeldt-Jakob病鉴别诊断 |
Creutzfeldt-Jakob病应该做哪些检查？脑脊液蛋白可增高(<100mg/dL)，正常脑蛋白14-3-3增高(大量脑神经元破坏所致)，免疫荧光检测(+)可临床疑诊CJ… [详细] |
Creutzfeldt-Jakob病容易与哪些疾病混淆？本病应以一下病进行鉴别： 1.与Alzheimer病鉴别; 2. 皮质下受累明显时应与帕金森病、橄榄脑桥小脑萎缩… [详细] |
Creutzfeldt-Jakob病并发症 |
Creutzfeldt-Jakob病治疗用药 |
Creutzfeldt-Jakob病可以并发哪些疾病？可发展为严重痴呆。肌阵挛通常突出，可有肌萎缩、肢体无力、强直、震颤和舞蹈-指划动作，还可出现失语、构音… [详细] |
Creutzfeldt-Jakob病应该如何治疗？病尚无特效治疗、加强护理减少并发症,为本病唯一治疗措施. [详细] |
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Creutzfeldt-Jakob病好评医院
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