.jpg)
三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病
发病率约占先天性心脏病的1～5％
在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位
主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失
卵圆孔未闭或房间隔缺损
二尖瓣和左心室肥大
右心室发育不良
三尖瓣闭锁病因 |
三尖瓣闭锁症状体征 |
三尖瓣闭锁是由什么引起的？胚胎在正常发育情况下，心内膜垫融合，将房室管平均分成左右两个管口并参与形成膜部心室间隔和闭合心房间隔… [详细] |
三尖瓣闭锁有哪些表现及如何诊断？（一）症状 三尖瓣闭锁病人生存期长短与肺血流量有密切关系。肺血流量接近正常者，生存期最长可达8年以上；… [详细] |
三尖瓣闭锁检查化验 |
三尖瓣闭锁鉴别诊断 |
三尖瓣闭锁应该做哪些检查？(1)心电图检查90%的病例为电轴左偏，大动脉错位。肺动脉增粗者电轴正常或右偏。心前导联均显示左心室肥大、… [详细] |
三尖瓣闭锁容易与哪些疾病混淆？本病临床上呈现紫绀、气急和乏力等症状，而心电图显示电轴左偏和左心室肥厚，P波高而宽，则应高度怀疑可能有… [详细] |
三尖瓣闭锁并发症 |
三尖瓣闭锁治疗用药 |
三尖瓣闭锁可以并发哪些疾病？三尖瓣闭锁的病人行Fontan手术后早期并发症有右心衰竭，胸腔渗液，肝脏肿大和腹水，大部份在一周内消退，但… [详细] |
三尖瓣闭锁应该如何治疗？三尖瓣闭锁的预后极差，生存期很短，约70％病儿于出生后1年内死亡。新生儿病例肺血流量减少呈现重度紫绀。右… [详细] |